一、服務簡介

      透射電鏡，即透射電子顯微鏡（TEM），電子束在穿過樣品時，會和樣品中的原子發生散射，樣品上某一點同時穿過的電子方向是不同，這樣品上的這一點在物鏡1-2倍焦距之間，這些電子通過過物鏡放大后重新匯聚，形成該點一個放大的實像，可以看到在光學顯微鏡下無法看清的小于0.2um的超微結構，主要應用于物質內部的超微結構觀察。

二、技術流程

1、取材：組織塊小于1立方毫米；

2、固定：2.5%戊二醛，磷酸緩沖液配制固定2小時或更長時間。用 0.1M 磷酸漂洗液漂洗15min，3次。1%鋨酸固定液固定2-3h。用 0.1M 磷酸漂洗液漂洗15min，3次；

3、脫水：50%乙醇15-20min ，70%乙醇15-20min，90%乙醇15-20min；90%乙醇90%丙酮(1:1)15-20min， 90%丙酮15-20min(以上在4℃冰箱內進行)。100%丙酮，室溫15-20min，3次；

4、包埋：純丙酮+包埋液(2:1)室溫3-4h；純丙酮+包埋液(1:2)，室溫 過夜；純包埋液37℃ 2-3h；

5、固化：37℃烘箱內過夜，45℃烘箱內12h，60℃烘箱內48h；

6、超薄切片機切片70nm ；

7、3%醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙染色；

8、透射電鏡觀察，拍片

1、組織樣本

需要量：將組織切成 1 立方毫米左右小塊固定于 2.5%戊二醛固定液 ；

運輸：4度冰袋運輸；

2、細胞樣本

細胞直接刮下， 細胞懸液直接離心， 棄上清， PBS 清洗 2 次，離心成團， 加入 2.5%戊二醛固定液固定；

運輸：4度冰袋運輸；

3、微生物細菌樣本

參照細胞樣本，菌液離心后固定于戊二醛溶液，4度運輸；

原始掃描電鏡圖片，倍數依據實際情況選擇合適放大倍數，每個倍數2-3張

五、詢價及訂購

感謝您選擇我公司的透射電鏡服務。如有相關問題請聯系我們的工作人員。